Roche erhält Zulassung für neuen Test zur gezielteren Behandlung von Prostatakrebs

Roche hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für einen neuen Diagnostiktest erhalten. Der Test hilft dabei, bei Patienten mit Prostatakrebs einen bestimmten biologischen Marker nachzuweisen. Dadurch kann festgestellt werden, ob eine gezielte Behandlung mit dem Medikament TRUQAP® infrage kommt.

Der sogenannte VENTANA® PTEN (SP218) RxDx Assay ist der erste zugelassene immunhistochemische Begleittest zur Bestimmung eines PTEN-Verlusts bei Prostata-Adenokarzinomen.

Bestimmte Tumore weisen einen PTEN-Verlust auf

PTEN ist ein Eiweiss, das im Körper normalerweise dabei hilft, das Wachstum von Zellen zu kontrollieren. Fehlt dieses Protein oder ist es nicht mehr ausreichend vorhanden, können sich Krebszellen leichter vermehren.

Ein solcher PTEN-Verlust wird bei verschiedenen Krebsarten beobachtet. Auch bei Prostatakrebs kommt er häufig vor.

Mit dem neuen Test können Ärzte feststellen, ob ein Tumor einen PTEN-Verlust aufweist. Diese Information kann wichtig für die Wahl der Behandlung sein.

Neue Behandlungsmöglichkeit für Betroffene

Patienten mit PTEN-defizientem Prostatakrebs könnten von einer Behandlung mit TRUQAP® (Capivasertib) profitieren. Das Medikament von AstraZeneca bietet eine zusätzliche Therapieoption für Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs.

Metastasierter hormonsensitiver Prostatakrebs gilt als besonders aggressive Form der Erkrankung. Bisher standen keine Therapien zur Verfügung, die gezielt auf die Folgen eines PTEN-Verlusts ausgerichtet waren.

Nach Angaben von Roche weisen rund 25 Prozent der Patienten mit dieser Form von Prostatakrebs einen PTEN-Verlust auf.

Personalisierte Medizin gewinnt an Bedeutung

Der neue Test ist ein Beispiel für die zunehmende Bedeutung der personalisierten Medizin. Dabei werden Behandlungen gezielt auf die biologischen Eigenschaften eines Tumors abgestimmt.

Je genauer Ärzte die Merkmale einer Krebserkrankung kennen, desto gezielter können Therapien ausgewählt werden.

„Prostatakrebs gehört zu den häufigsten Krebsdiagnosen bei Männern in den Vereinigten Staaten“, sagt Matt Sause, CEO von Roche Diagnostics. Die neue Zulassung soll Ärzten helfen, geeignete Patienten für zusätzliche Behandlungsmöglichkeiten zu identifizieren.

 

Quelle: Roche
Bildquelle: Symbolbild © New Africa/Shutterstock.com

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